İşimizi özen ve güvenle yapıyoruz. Bize buradan ulaşabilirsiniz, kan testleri, checkup, evden kan alma hizmetlerimiz mevcuttur.
Bakır (serum)
Bakır (serum)
Test Adı: | Bakır (serum) |
Test Kodu: | 108 |
Örnek Bilgileri
Örnek Cinsi: | Serum |
Örnek Miktarı: | 2 ml (en az 1,5 ml) |
Kap / Kapak: | Lacivert |
Transport: | 2-8°C |
Red Kriterleri: | Uygun şekilde alınmamış ve transport edilmemiş olan örnekler çalışılmaz. Aşırı hemolizli, aşırı ikterik ve aşırı lipemik örnekler bölüm şefi kontrolünde kabul edilir. |
Stabilite
Oda Isısında: | Uygun saklama koşullarında saklandığında eser element konsantrasyonu zamanla değişmez. |
Buzdolabında: | |
Donmuş Olarak: |
Metod:AAS
Referans Aralıkları
| Aralık | Referans Değeri |
|---|---|
| İnsan için 5-6 ay | 25-110 ug/dL |
| İnsan için 1-5 yaş | 80-150 ug/dL |
| İnsan için 1-4 ay | 9-46 ug/dL |
| İnsan için 7-11 ay | 50-130 ug/dL |
| İnsan için 6-9 yaş | 84-136 ug/dL |
| İnsan için 10-13 yaş | 80-121 ug/dL |
| İnsan için 14-19 yaş | 64-117 ug/dL |
| İnsan için 20-99 yaş kadın | 80-155 ug/dL |
| İnsan için 20-99 yaş erkek | 80-140 ug/dL |
Genel Bilgiler
Bakır çok sayıda metalloproteinle ilişkili önemli bir eser elementtir. Vücutta özellikle karaciğer, beyin, kalp, böbrekler, kas ve kemiklerde bakır bulunur. Bakır seruloplazmin, sitokrom c oksidaz, süperoksit dismutaz, dopamin-ß-hidroksilaz, askorbat oksidaz, lizil oksidaz ve tirozinaz gibi birçok metalloenzimin bileşenidir. Bakır, demir metabolizmasında da önemli bir rol oynar. Bakır eksikliği demir emilimini bozar ve şiddetli bakır eksikliğine anemi eşlik eder. Bakır içeren en büyük protein olan seruloplazmin Fe(+2)´yi Fe(+3)´e okside eder ve transferrine bağlanmasını sağlar. Yenidoğanda bakır eksikliği prematürite, malnütrisyon, malabsorbsiyon, kronik diyare, ve uzun süreli düşük bakırlı sütlü diyetlerle beslenme durumlarında gözlenmiştir. Bakır eksikliğinin uç bir şekli bakır taşınması ve depolanmasında X’ e bağlı genetik bir defekt olan Menkes Sendromu´dur. İntravenöz bakır uygulaması plazma bakır konsantrasyonlarını artırmaya yardım edebilir, buna uygun olarak üriner bakır atılımı artar ancak vasküler ve serebral dejenerasyon geri dönüşümsüzdür. Wilson hastalığı genellikle 6 yaşlarında görülen genetik bakır birikimi hastalığıdır. Hastalık belirtileri, nörolojik bozukluklar, karaciğer sirozu ve bakır birikimine bağlı korneada Kayser-Fleischer halkalarıdır. Buna bağlı olarak idrarda bakır atılımı artar. Seruloplazmin serumda azalır, total serum bakırı da normal veya azalmıştır.
Tüm testlere geri dön